Es werden über 320 genetische Krankheiten bei Hunden überprüft. Unter Andrem: A-Lokus (Agouti) - a^w/a^t, A-Lokus (Agouti) - A^y, Akrale Mutilation Syndrome, Akutes Atemnotsyndrom, Enzephalopathie des Alaskan Husky, Alaskan Malamute Polyneuropathie 84E1BC, Alexander-Krankheit (Labrador Retriever), Amelogenesis Imperfecta, As-Lokus (Saddle Tan), B-Lokus (Braun) - b^a, B-Lokus (Braun) - b^c, B-Lokus (Braun) - b^d, B-Lokus (Braun) - b^s, Benigne familiäre juvenile Epilepsie (Lagotto Romagnolo-Typ), Brachyzephalie (Schädelform), Canine Multiple System Degeneration (Chinese Crested-Typ), Canine Multiple System Degeneration (Kerry Blue Terrier-Typ), Canine Scott Syndrome, Kardiomyopathie mit juveniler Mortalität (Belgischer Malinois), Zentronukleäre Myopathie (Deutsche Dogge), Chondrodysplasie (Beinlänge), Chondrodysplasie (Karelian Bear Dog & Norwegischer Elchhund-Typ), Chondrodystrophie und Anfälligkeit für Bandscheibenvorfälle, Collie Eye Anomaly, Co-Lokus Cocoa Brown (Französische Bulldogge), Kegeldegeneration, Kegeldegeneration (Deutsch-Kurzhaar-Typ), Kegeldegeneration (Deutscher Schäferhund-Typ), Kegeldegeneration (Labrador Retriever-Typ), Kupfertoxikose (Labrador Retriever), Craniomandibuläre Osteopathie, Cu-Lokus (Locken), Cystinurie (Australian Cattle Dog-Typ), Cystinurie (Neufundland-Typ), Cystinurie (Zwergpinscher-Typ), Cystinurie Typ 3 (Risikofaktor Bulldoggen-Typ, Variante 3), D-Lokus (Verdünnung) - d^1, D-Lokus (Verdünnung) - d^2, Dandy-Walker-Syndrom, Taubheit (Rhodesian Ridgeback), Taubheit (Rottweiler), Degenerative Myelopathie (Bernhardiner-Typ), Degenerative Myelopathie (klassische Variante), Degenerative Myelopathie Modifikator (Pembroke Welsh Corgi-Typ), Dentin-Hypomineralisation, Diffuse zystische renale Dysplasie und hepatische Fibrose (Norwich Terrier-Typ), Dilatative Kardiomyopathie (Risikovariante Dobermann, Variante 1), Dilatative Kardiomyopathie (Risikovariante Dobermann, Variante 2), Dilatative Kardiomyopathie (Schnauzer-Typ), Trockenes-Auge-Krauskopf-Syndrom, Dystrophische Epidermolysis Bullosa (Golden Retriever-Typ), E-Lokus (Gelb/Rezessives Rot), Eg-Lokus (Grizzle, Afghanischer Windhund-Typ), Eh-Lokus (Sable, Cocker Spaniel-Typ), Ehlers-Danlos-Syndrom (Variante 1), Ehlers-Danlos-Syndrom (Variante 2), Ektodermale Dysplasie (Chesapeake Bay Retriever-Typ), Ektodermale Dysplasie, X-chromosomal (Dachshund-Typ), Ektodermale Dysplasie, X-chromosomal (Hütehund-Typ), Elliptozytose, E-Locus e3 Rezessives Rot (Husky), E-Locus Ea Ancient Domino, Em-Lokus (Schwarze Maske), Epidermolysis bullosa, junctionalis (Australian Shepherd), Epidermolytische Hyperkeratose (Norfolk Terrier-Typ), Epilepsie mit mitochondrialer Dysfunktion und Neurodegeneration (Parson Russell Terrier), Anstrengungsinduzierter Zusammenbruch, Faktor XI-Mangel, Familiäre Nephropathie (Cocker Spaniel-Typ) FN, Familiäre Nephropathie (Englischer Springer Spaniel-Typ), Fukosidose, Gallenblasenmukozele, Gaumenspalte und Syndaktylie (Nova Scotia Duck Tolling Retriever-Typ), Geschlechtsbestimmung - X, Geschlechtsbestimmung - Y, Glanzmann-Thrombasthenie (Otterhund-Typ), Glanzmann-Thrombasthenie (Pyrenäenberghund-Typ), Glaukom (Border Collie-Typ), Globoidzellenleukodystrophie (Irish Setter-Typ), Globoidzellenleukodystrophie (Terrier-Typ), Glykogenspeicherkrankheit VII (PFK-Mangel), Glykogenspeicherkrankheit Ia, Glykogenspeicherkrankheit IIIa, Glykogenspeicherkrankheit Typ II - Pompe-Krankheit, Glykogenspeicherkrankheit VII (Quail-Dog-Typ), GM1 Gangliosidose (Alaskan Husky-Typ), GM1 Gangliosidose (Portugiesischer Wasserhund-Typ), GM1 Gangliosidose (Shiba Inu-Typ), GM2 Gangliosidose (Japan Chin-Typ), GM2 Gangliosidose (Pudel-Typ), Polyneuropathie des Greyhounds, H-Lokus (Harlekin, Great Dane-Typ), Hämophilie A (Boxer-Typ), Hämophilie A (Deutscher Schäferhund-Typ 1), Hämophilie A (Deutscher Schäferhund-Typ 2), Hämophilie B (Cairn Terrier-Typ), Hämophilie B (Lhasa Apso-Typ), Hämophilie B (Rhodesian Ridgeback-Typ), Erbliche Fußballenhypkeratose (Irish Terrier & Kromfohrländer-Typ), Hereditäre Nasale Parakeratose (Greyhound-Typ), Hereditäre Nasale Parakeratose (Labrador Retriever-Typ), Hereditäre Nephritis (Samoyed-Typ), Hereditäre Katarakt, Hr-Lokus (Haarlos, Mexican Hairless-, Peruvian Hairless- und Chinese Crested-Typ), Hyperekplexie (Schreckreaktion), Hyperurikosur.

Im Prinzip gibt es kein Mindestalter. Wichtig ist nur, dass bei der Probenentnahme der Zeitraum zwischen Säugen und Probenentnahme mindestens 45 Min. bis 1 Std. beträgt. Wenn Sie eine Probe von einem Welpen nehmen, der schon nach kurzer Zeit Milch von der Mutter getrunken hat, kann es zu Kontaminationen mit Zellen der Mutter in der Probe kommen. Bitte vermeiden Sie dies und lassen Sie sich nach dem Füttern ausreichend Zeit.

Der Test basiert auf den genetischen Daten Ihres Hundes und es hat keinen Einfluss auf die Ergebnisse, wenn Ihr Hund in irgendeiner Form Medikamente einnimmt.